Ондреј Холцман Актуелен интернет хит меѓу познатите и влијателните луѓе од различни индустрии е т.н Предизвик со ледена кофа, предизвик започнат од Здружението АЛС за поддршка на борбата против амиотрофичната латерална склероза (АЛС). Во последните часови ѝ се придружија извршниот директор на Apple Тим Кук и шефот за маркетинг Фил Шилер.
Зеде АЛС #IceBucketChallenge со @michaelfranti во Apple. Предизвикајте ги Боб Игер и @drdre. http://t.co/yc53yLofoA pic.twitter.com/Tei0DwiefU
- Тим Кук (@tim_cook) Август 15, 2014
Како дел од предизвикот, задачата на сите е да истурат кофа со ледена вода врз себе, а сето тоа мора да биде сликовито документирано и споделено преку социјалните мрежи. Во исто време, секој мора да номинира уште тројца пријатели да го сторат истото. Поентата на предизвикот Ice Bucket е едноставна – да се подигне свеста за подмолната амиотрофична латерална склероза, попозната како болест на Лу Гериг.
Оние кои би одбиле да се поливаат со ледена вода, треба барем да донираат пари за борбата против АЛС, но засега апелот се движи во такви кругови што учесниците и се полеваат и истовремено придонесуваат финансиски.
Тим Кук, кој дозволи да се полее пред своите подредени за време на традиционалната забава во кампусот во Купертино, беше поканет да учествува од неговиот колега Фил Шилер, кој се поли на плажата на заливот Халф Мун. документирани на Твитер. Според Тим Кук, членот на управниот одбор на Apple, Боб Ајгер, ко-основачот на Beats, Др. Дре и музичарот Мајкл Франти. Со второто, тие се полеаа меѓу себе, како што е документирано во официјалното видео објавено од Apple подолу.
Во Ice Bucket Challenge учествуваа и други важни личности, основачот на Facebook, Марк Закерберг и извршниот директор на Microsoft, Сатја Надела не ја пропуштија оваа можност. Џастин Тимберлејк, на пример, исто така ја испуштил кофата на главата.
Амиотрофична латерална склероза е фатална болест на мозокот, која предизвикува дегенерација и губење на клетките на централниот нервен систем, кои ги контролираат доброволните движења на мускулите. Пациентот последователно не може да ги контролира повеќето мускули и останува парализиран. Во моментов не постои лек за АЛС, поради што Здружението за АЛС се обидува да ја подигне свеста за проблемот.
„Никогаш не сме виделе вакво нешто во историјата на оваа болест“, вели Барбара Њухаус, претседател и извршен директор на здружението, кое веќе собра над четири милиони долари за борба против подмолната болест. „Паричните донации се апсолутно неверојатни, но изложеноста што оваа болест ја поминува низ предизвикот е навистина бесценета“, додава Њухаус.
[YouTube id=”uk-JADHkHlI “ width=”620″ height=”350″]
Мала печатна грешка - не Лу Гегринг, туку болеста на Лу Гериг. ;)